临床试验

临床试验是测试新的治疗方法或程序的研究. 临床试验的目标是找到更好的方法来预防、诊断和治疗疾病. 专家们精心设计和开展临床试验，以推进医疗保健并改善患者的预后. 

临床试验帮助我们测试新的治疗方法是否安全有效. 它们还帮助我们了解新疗法与现有疗法的比较. 我们使用临床试验来评估新的: 

• 医疗设备 
• 治疗或预防疾病的药物 
• 疾病的诊断和筛查方法
• 程序 

我们今天使用的许多标准治疗方法都是从临床试验开始的. 这些研究是开发新的和更好的医疗保健方法的关键工具.

除了促进医疗保健，临床试验可以为患者提供许多好处. 您可能受益于: 

• 当你积极治疗自己的疾病时，你会有控制感
• 获得临床试验之外无法获得的第一线治疗
• 知道自己在为子孙后代改善医疗保健而感到满足

临床试验治疗可能会产生副作用或其他健康风险. 因为临床试验研究新的治疗方法, 我们并不总是提前知道潜在的风险. 

你的医生或护士会向你解释试验治疗的潜在风险和益处. 您将签署一份知情同意书，说明这些风险. 询问你的医生或护士是否有不清楚的地方. 即使您在表格上签字，您也可以随时退出试验并接受其他治疗. 

临床试验的资格各不相同. 这可能取决于以下因素: 

• 具体的试验标准由研究人员制定 
• 诊断的严重程度 
• 你的整体健康状况 

您的医生或研究协调员将帮助您确定临床试验是否适合您. 

一些临床试验还涉及“健康志愿者”.“作为一名健康的志愿者意味着你没有重大的健康问题. 你自愿参与测试一种新药、新设备或新疗法的研究. 健康的志愿者对于帮助我们比较新技术对健康患者和病人的影响至关重要. 这是定义什么是“正常”的一种方式.” 查看积极招募健康志愿者的试验.

目前, 在临床试验的所有参与者中，种族和少数民族占不到10%. 这一统计数据令人担忧，因为让不同群体的人参与临床试验有助于确保新的治疗方法对每个人都有效.

一个人对疾病或药物的反应取决于多种因素，包括他们的: 

• 种族
• 基因
• 生活方式
• 出生时的性别 
• 社会经济背景 

临床试验遵循严格的规则，以确保每个参与者都得到平等对待, 不分种族, 种族, 性别或年龄. 皇冠hga025大学洛杉矶分校健康中心, 我们致力于帮助增加临床试验的多样性，从而改善我们所有皇冠hga020电脑版成员的生活. 

研究人员将临床试验分为四个阶段: 

• 阶段1: 研究人员首次测试了一种新药或治疗方法. 他们对一小群人进行治疗，以研究其安全性、副作用和剂量. 
• 阶段2: 研究人员在更大的人群中测试这种药物或治疗方法. 这一阶段研究治疗的安全性和有效性. 
• 阶段3: 更多的人接受药物或治疗. 这个阶段再次测试治疗的有效性和副作用. 研究人员还将这种药物或治疗方法与现有的治疗方法进行了比较. 
• 阶段4: 这些研究是在药物或治疗获得美国批准后进行的.S. 美国食品和药物管理局(FDA)，并向公众开放. 研究人员收集有关治疗如何影响不同人群以及长期使用是否会产生任何问题的信息. 

一项随机研究将参与者随机分为不同的组. 这些组包括: 

• 对照组: 接受标准治疗或安慰剂(没有效果的无害治疗)而不是试验治疗的人
• 治疗组: 接受试验治疗的人 

你不能选择你属于哪一组，研究人员也不能. 电脑将你随机放入一个小组，就像抛硬币做决定一样. 这一过程有助于研究人员避免偏见，或不公平，在谁被放入一个特定的组.

在盲法研究中，你不知道你接受的是试验治疗还是安慰剂. 盲法研究有两种: 

• 单盲研究: 研究参与者不知道他们正在接受哪种治疗，但研究人员知道. 
• 双盲研究: 研究参与者和研究人员都不知道谁在服用安慰剂，谁在接受试验治疗. 只有参与试验的药剂师知道. 

如果医学上有必要，你可以找出你属于哪个组. 您可能会收到也可能不会收到研究结果. 如果你感兴趣，可以问研究小组. 

您可以皇冠hga025的临床试验导航员，以了解可能适合您的试验. 呼叫 855-731-6040 或者要求回电话.

您可能需要填写一份预筛选表格，以确定您是否有资格参加试验. 您也可以填写我们的 匹配调查问卷 了解相关临床试验情况.

如果你正在考虑进行临床试验，问一些问题很重要，比如:  

• 本研究的目的是什么? 
• 这项研究将涉及哪些测试和治疗? 
• 这项研究将持续多长时间? 我是否需要长期的后续护理? 
• 这项研究对我的日常生活有何影响? 
• 如果我不参加研究，我还有什么其他治疗选择? 
• 这项研究的风险、益处和潜在副作用是什么? 
• 我需要支付治疗费用吗?

知情同意是在您决定参加临床试验之前向您提供所有重要细节的过程. 你的医生或护士会帮助你理解: 

• 试验所带来的好处 
• 试验的潜在风险 
• 在审判期间会有什么期待 
• 你作为试验参与者的权利

如果您同意参加本次研究，请签署一份同意书. 你不必同意参加或在表格上签名. 即使在你签署了表格后，你也可以选择在任何时候离开研究. 

在你参加临床试验之前, 我们的研究人员将解释试验并回答您的问题. 在庭审之前和庭审过程中，你要: 

• 了解这项研究的目的，包括潜在的好处和风险 
• 讨论治疗需要什么 
• 回顾您作为临床试验参与者的权利和保护 
• 获得额外的支持和监控，以确保您的安全 

参加临床试验是自愿的. 在整个研究过程中，你可以随时改变主意并退出. 无论你是否参加或退出试验, 我们为您提供先进的, 有效的治疗. 

研究人员遵循规则，以确保您得到高质量的护理，并始终受到尊重. 他们有专门的培训来保护你的隐私和信息. 

参加临床试验将不会: 

• 改变你接受治疗的质量 
• 改变你和医生的关系
• 拒绝你在医疗机构的治疗 

参与一项研究始终取决于你，你可以在任何时候决定退出试验. 在离开研究之前，你应该和你的医生谈谈你的任何担忧. 你的医生会解释选择退出是否有任何医疗风险. 

只有研究人员才能从临床试验中看到您的信息. 这些工作人员经过特殊培训，可以保护您的隐私. 

在你加入研究之前, 您可以签署一份同意书，允许研究人员将您的信息存储在一个安全的数据库中. 该表单将列出可以查看该数据库的人员. 研究人员将识别你的信息与其他信息分开. 识别信息有额外的保护级别，以确保您的安全. 

有时研究人员会与其他研究人员分享研究细节. 即使他们知道，他们也不会分享任何能识别你身份的信息. 

你总是有权利: 

• 用你选择的语言询问信息，包括通过翻译 
• 决定不参加一项研究 
• 充分了解您的诊断和治疗方案 
• 随时离开书房 
• 得到安全和尊重的照顾

你永远不会因为你的种族、性别或年龄而受到区别对待. 如果有特殊需要，你可以得到额外的帮助. 这些都是您的权利，无论您是否参加这项研究.